康希諾生物公司昨（23）日在港交所發公告稱，公司於昨日與中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所合作開發的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（五型腺病毒載體）已獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件。據悉，該吸入用重組新冠疫苗與上月25日獲得附條件批准上市的重組新冠疫苗疫苗（五型腺病毒載體）的毒種、細胞庫、原液生產工藝、製劑生產工藝、製劑配方等均相同，僅在使用時採用霧化吸入免疫專用裝置進行免疫。霧化吸入免疫方式是採用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過呼吸吸入的方式進入呼吸道和肺部，從而在呼吸道粘膜激發免疫反應，預防新冠病毒感染。（互聯網圖片）